广西山海星辰传媒2026春招:7小时工作制是真的吗?岗位全解析
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资深临床监查员,持有GCP证书,精通多中心临床试验全流程管理与执行。在EDC系统数据核查(SDV)、质疑(Query)解决台账管理及伦理审查方面拥有丰富经验。具备出色的沟通协调能力和风险管理能力,致力于确保临床试验的合规性、数据质量和项目进度,曾高效完成多项II/III期临床试验监查工作。
某知名CRO公司
某大型制药公司
硕士 · 临床医学
学士 · 药学
GCP · ICH指导原则 · 多中心临床试验 · 研究方案管理 · 伦理审查提交
EDC系统操作 · SDV (源数据核查) · Query (质疑) 管理 · 数据质量控制 · 数据归档
研究者培训 · 访视报告撰写 · 沟通协调 · 风险识别与管理 · SOP遵循
临床药理学 · 医学统计 · 药物研发流程 · 医学伦理 · 法规解读
国家药品监督管理局高级研修学院
证明已完成GCP培训并通过考核,具备从事临床试验相关工作的基本资质。
中国医药教育协会
通过专业认证,掌握临床试验项目管理的核心知识和技能。
某知名CRO公司
表彰在多中心临床试验监查工作中表现突出,有效提升数据质量与项目进度的贡献。
中国药物临床试验伦理委员会
在GCP(Good Clinical Practice)培训中表现优异,通过严格考核。
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